ژنومیک به کاهش بروز بیماری‌های شایع و پرهزینه کمک می‌کند

به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، محمود تولائی در افتتاحیه سومین همایش بین المللی و پانزدهمین همایش ملی ژنتیک ایران که در سالن اجلاس سران برگزار شد، با تشکر از همراهی انجمن ژنتیک آلمان افزود: پروژه ژنوم انسان با هدف توالی یابی ژنوم انسانی موجب توسعه فناوری، کاهش هزینه و افزایش کیفیت خوانش DNA شده است.

وی گفت: درحال حاضر HGP بعنوان یکی از شاهکار‌های بزرگ اکتشاف شناخته می‌شود که در علم و پزشکی انقلاب به پا کرده است. بعد از این پروژه HAPMAP و GENOME۱۰۰۰ تلاشی صورت گرفت که ما را قادر می‌کرد تا تنوع در جمعیت‌ها را بشناسیم.

تولائی افزود: از مزیت‌های پروژه ۱۰۰۰ ژنوم، تکامل روش‌های توالی یابی و کاهش هزینه‌ها بوده است و این نخستین پروژه برای ژنوم بسیاری افراد بود تا منابع جامع در تنوع ژنتیکی انسان ارائه شود.

رئیس انجمن ژنتیک ایران گفت: پیش بینی می‌شود ژنومیک در ارتقای سلامت جمعیت با هدف قرار دادن افراد در معرض خطر و کاهش بروز بیماری‌های شایع به واسطه غربالگری نقش مهمی بازی کند.

وی با اشاره به پروژه ۱۰۰۰ ژنوم افزود: درحالیکه توالی ژنوم انسان ما را با تعداد ژن کدکننده پروتئین غافلگیر کرده است، اما اساساً دیدگاه ما را درباره ژن تغییر نداد.

تولایی گفت: تلاشی که تا امروز تحقق پیدا کرده این است که در کنار پروژه پروتئوم انسانی و نیز پروژه‌ی ژنوم انسانی، ما را یک قدم به اینکه بدن ما چگونه کار می‌کند نزدیک‌تر کرده است و این پروژه بعنوان یکی از پروژه‌های پیشرو در مرز دانش در زمینه سلامت انسان در نظرگرفته شده است.